article rédigé dans le cadre du ChallengeAZ 2020
Après avoir fait un test ADN, vous vous retrouverez rapidement avec plusieurs centaines voire plusieurs milliers de cousins génétiques, plus ou moins lointains.
En fonction du laboratoire où vous avez effectué votre test, vous aurez des estimations sur le degré de parenté que vous pouvez avoir avec chacun de ces cousins génétiques. Par exemple :
Ces estimations sont basées sur plusieurs données, et notamment le total de l’ADN partagé, le nombre de segments que vous partagez et la taille du segment le plus long, exprimé en centimorgan (cM).
Plus le segment partagé est long, plus la probabilité qu’il ait été hérité d’un ancêtre commun est grande. Mais ces estimations indiquées par les laboratoires de tests manquent souvent de précision pour déterminer le degré de parenté.
Qu’est-ce que le centimorgan (cM) ?
Je reprends ici la définition d’Ancestry DNA, qui est relativement claire malgré la complexité du sujet.
« Un centimorgan est une unité utilisée pour mesurer la probabilité qu’une portion d’ADN sera transmise intacte à un descendant (plutôt que d’être divisée en plusieurs segments). Un centimorgan représente une chance d’un pourcent qu’une section d’ADN se divise en plusieurs segments (se recombine) en une génération.
Les centimorgans ne sont pas des unités de distance physique, mais plutôt des unités de probabilité. En général, plus la quantité de centimorgans que deux personnes ont en commun est élevée, plus elles sont étroitement apparentées.«
Ce que je retiens, c’est que ce n’est pas une distance physique, mais c’est une mesure qui se comporte de la même façon, et qui permet de mesurer des distances génétiques.
Pour plus de détails, vous pouvez lire la page centimorgan sur Wikipedia.
Ou mieux, visionner la présentation de Ran Snir lors de la conférence internationale MyHeritage Live 2019.
Shared cM Project : l’outil indispensable pour estimer un degré de parenté
Shared cM Project est un site gratuit, développé par Jonny Pearl (développeur aussi de l’excellent outil DNA Painter) sur la base des recherches effectuées par Blaine Bettinger (thegeneticgenealogist.com). La toute dernière version est basée sur plus de 60 000 données croisant ADN partagé en cM et relation confirmée.
Le site est en anglais mais très facile d’usage, par contre il faudra vous familiariser avec les abréviations anglosaxonnes pour les liens de parenté (ex : 1C = cousin germain, 1C1R = cousin germain éloigné au 1er dégré, ….).
Je vais prendre un exemple. Je vois sur MyHeritage que je partage 4% d’ADN avec Floriane, pour un total de 282,2 cM.
Sur Shared cM Projet, je vais simplement saisir 282,2 dans la zone de recherche.
Un premier tableau m’indique les relations les plus probables : par exemple 60% pour qu’elle soit 1C1R ou 1C2R, c’es-à-dire cousine germaine éloignée aux 1er ou 2ème degrés, 24% pour qu’elle soit une arrière-arrière-grande-tante, etc.
Mais c’est surtout le tableau suivant qui va m’aider à mieux visualiser les relations possibles.
Toutes les cases dont la fourchette de cM ne contiennent pas 282,2 cM sont grisées. Et restent colorées celles qui pourraient correspondre.
Par exemple la case verte 1C2R, qui correspondrait en français à cousin germain éloigné au 2ème degré. 221 est la moyenne en cM pour ce degré de parenté. Et la fourchette constatée peut aller de 33 à 471 (hors cas atypiques).
Donc d’un point de vue chiffres, ce serait possible. Mais pas d’un point de vue familial, car le tableau me montre que cette personne serait 2 générations en dessous de la mienne. Or MyHeritage m’a indiqué que cette personne a la vingtaine, et il n’est pas possible qu’un de mes cousins germains ait une petite-fille de 20 ans. On peut ainsi procéder par élimination, et exclure les unes après les autres les cases « impossibles ».
Et quand le cousin génétique a également un bout d’arbre généalogique en ligne, ou que vous parvenez à collaborer pour trouver votre lien de parenté, c’est encore plus facile. Vous pouvez par exemple utiliser la version éditable de Shared cM Project, et remplacer les abréviations des liens de parenté par les vrais noms de vos ancêtres et ceux de votre cousin génétique, pour essayer d’identifier les ancêtres communs, en commençant par vous mettre dans la case SELF.
Et après échange avec ma cousine génétique, voilà ce que cela donne dans mon exemple : Floriane se trouve dans la case 2C, en français « cousine issue de germain », qui partage en moyenne 229 cM donc très proche des 282,2 cM. Nous avons le même arrière-grand-père, SADLER André, je descends de SADLER Jacques et elle de son frère SADLER Raymond.
Alors bien sur j’ai volontairement choisi un exemple parlant et qui aboutit, et c’est forcément plus compliqué quand le nombre de cM est plus faible, et quand votre cousin génétique n’a pas publié d’arbre généalogique.
Mais c’est un outil très utile pour ne retenir que les hypothèses les plus probables, et concentrer ses recherches sur celles-ci.
[…] mondiale B : Histoires et photographies de la famille BECK de Etting au fil des siècles C : Estimer le degré de parenté grâce à l’ADN partagé exprimé en centimorgan D: Le bon roi Dagobert, mon ancêtre à la 42ème génération E: A l’Ecole Nationale des […]
[…] aussi une vérification avec l’outil Shared cM Project, dont j’ai déjà parlé pour estimer un lien de parenté grâce à l’ADN partagé. Je saisis les 71,7 cM d’ADN découverts par MyHeritage, je positionne ma mère au centre du […]
[…] Neugierde mache ich auch einen Check mit dem Shared cM Project Tool, das ich bereits erwähnt habe, um eine Verwandtschaft durch gemeinsame DNA zu schätzen. Ich gebe die 71,7 cM der von MyHeritage entdeckten DNA ein, positioniere meine Mutter in der Mitte […]
Bonjour Monsieur,
Je partage un segment d’ADN avec 2 personnes:
– une 0.3 % d’ADN, 525 SNP pour un segment de 22.37 cM sur le chromosome 15
– l’autre 0.19 % d’ADN, 1909 SNP pour un segment de 13.98 cM sur le chromosome X.
La variation de SNP est-elle normale ? Indique t-elle une particularité ?
Pouvez-vous me donner votre lecture de ces chiffres ?
Ils résultent d’un test avec MyHeritage et d’une lecture sur GENEANET.
Je suis à la recherche des origines de ma mère, née sous X. Quel test me conseillez-vous ?
Je vous remercie et mes félicitations pour tous vos travaux. Sans eux j’abandonnerai.
Bonjour,
Les chromosome n’ont pas tous la même longueur, donc c’est tout à fait normal qu’il y ait des différences entre les SNP d’un chromosome à l’autre pour un même %.
Concernant les chiffres que vous indiquez, ils semblent très faibles pour espérer trouver des ancêtres communs qui risque de se trouver bien au-delà de 10 générations.
Mais ce qui compte ce n’est pas à ce stade les % que vous partagez sur tel ou tel chromosome, c’est surtout le nombre de segments, la longueur du segment le plus long et le total que vous partagez avec chaque personne.
Combien d’ADN partagez-vous avec la personne qui est la plus proche sur MyHeritage ?
Pour plus de confidentialité nous pouvons poursuivre cette discussion par e-mail : genea@greg-wolf.com
A bientôt
Bonjour Monsieur,
Je vous remercie d’avoir pris le temps pour me répondre et je m’excuse du temps pris pour le dire.
Sur MyHéritage une nièce parage 11.3 % d’ADN avec moi ce serait donc une demi nièce.
Une autre personne partage 2% d’ADN 9 segments 138.9 Cm et le segment le plus long est de 31.3 Cm.
Ma mère est née sous X et je ne possède aucun élément sur ses origines.
Comment savoir de quelle lignée cette personne pourrait être liée à moi. Je pense que c’est par ma mère car ma nièce partage 1.2 % d’ADN avec elle.
Je vous remercie.
Mon père ne serait donc pas mon père ou pas le père de mon frère.
Les ethnies sont différentes majorité hispanique pour ma nièce, majorité italienne pour moi.
Bref je suis encore plus dans le flou que le jour ou j’ai entrepris mes recherches.
Bonsoir,
Effectivement, 13% est a priori trop faible pour être un lien nièce/tante.
Je veux bien vous aider, mais je vous déconseille de donner trop de détails en commentaires.
Contactez moi sur genea@greg-wolf.com
Cordialement,
Bonjour,
Article très intéressant, et la présentation de votre cheminement pas pas à, très pédagogique, invite à passer à l’application sans tarder.
Ce que j’ai essayé de faire. Il me manque une pièce du jeu de construction: où peut-on trouver une table des correspondances entre les abréviations françaises et anglo-saxonnes?
Votre article: »Le site est en anglais mais très facile d’usage, par contre il faudra vous familiariser avec les abréviations anglosaxonnes pour les liens de parenté (ex : 1C = cousin germain, 1C1R = cousin germain éloigné au 1er dégré, ….). »
Merci.
Bonjour,
Je n’ai pas trouvé encore de liste avec la traduction de chaque lien de parenté.
Par contre vous pouvez vous servir de tableaux en français qui, même s’ils sont incomplets, permettent déjà de mieux se repérer, comme celui-ci sur Geneanet :
https://www.geneanet.org/adn/aide/que-signifie-le-pourcentage-dadn-partage
Bonnes recherches !
Bonjour,
Tout d’abord pour les précisions apportés sur votre site.
My Heritage me donne une correspondance ADN de 0,7 % (47,9 cM) sur 3 segments dont le plus long est de 31 cM avec un irlandais qui lui-même a établi son arbre sur au moins 6 générations sans rapport avec la France. J’ai moi-même 124 / 128 ancêtres trouvés à la 8e génération, aucun rapport avec le monde anglo-saxon non plus.
Ma question est donc de savoir si c’est un « faux-positif » ou s’il y a bien une naissance hors mariage (vers quelle époque le cas échéant ?).
Merci pour les informations que vous pourriez m’apporter.
Cordialement,
Bonjour,
C’est un peu compliqué de vous répondre avec juste ces éléments.
Mais 0,7% sur 3 segments avec un de 31 cM ça semble être a priori un « vrai » match.
Est-ce qu’avec cet Irlandais vous avez tous les 2 d’autres matchs en commun ? C’est ça que je commencerai pas faire…
Possible que votre lien soi au-delà des 6 générations de son arbre connu, mais c’est tout de même surprenant qu’il n’y ait aucun lien géographique entre vos 2 arbres…
Est-ce que vous lui avez demandé s’il a fait des tests dans d’autres labos ? Pour voir si un autre labo indique aussi que vous matchez…
Et si c’est une naissance illégitime dans l’un des 2 arbres, avec 0,7% ça pourrait grosso-modo se situer entre les 6eme et 9eme générations
Bonnes recherches !
Bonjour , pouvez vous m’aider a comprendre mes resultats ?
Sur myheritage , zw et moi meme sommes soeurs
Sur ftdna , zw et moi sommes demi soeur
Pouvez vous m’expliquer ,svp
Moi et zw : adn partagé 36,4 %
2579,2 cM
Segment le plus long 191,9 cM
Segments partages 38
Moi et une tante maternelle : adn partagé 28,1%
1994,6cM
Segment le plus long 186,9 cM
Segments partages 37
zw et une tante maternelle : adn partage 27,4 CM
1942,1 cM
Segment le plus long 191,6
Segments partages 39
Je me pose pleins de questions
– EST CE UNE SOEUR OU UNE DEMI SOEUR ?
-le segments les plus pour les 3 personnes est le chromosome 1 et sont triangules …
-zw serait une soeur , je pense que je devrais avoir plus de segments avec elle
-ces 3 personnes ont 35 segments triangules partages
– Ca me semble logique que c’est une demi soeur mais est ce que je me trompe ?
Bien a vous , j’espere de tout coeur que vous allez m’aider dans la lecture de ces resultats
Bien a vous
murielle
Bonjour,
Merci pour message. Je vais vous répondre de façon plus détaillée par e-mail.
Mais si vous indiquez le total de cM que vous partagez avec zw sur Shared cM Project, vous verrez selon cet outil, 2579,2cM correspond à un lieu entre 2 soeurs. Demi-soeur c’est en moyenne 1759 cM, avec une fourchette comprise entre 1160 et 2436cM. Donc 2579 serait en-dehors de la fourchette. Néanmoins il y a d’autres moyens supplémentaires pour en avoir le coeur net, que je vous expliquerai par message.
Cordialement,